이성기 교수

반복유산과 고위험임신 환자에서 나타나는 Th17/Treg 세포 분포 이상에 따른 면역 불균형과 혈전성향증이 임신 유지 실패의 주요 원인으로 지목되어 이에 대한 면역학적 병태생리 규명을 진행하고 있습니다. T세포 면역 불균형인 Th17/Treg 비율을 정량화하는 기술을 확립하고 면역글로불린(IVIG) 치료의 효과를 규명하였으며, 자궁내막 조직에 대한 단일세포 전사체 분석을 통해 임신 유지 실패와 관련된 세포 이질성을 분석하였습니다. 이러한 연구 성과는 반복유산 진단 및 환자별 맞춤형 면역치료, 고위험임산부를 위한 비침습적 면역마커 개발에 적용되고 있습니다. '저출산 위기극복 연구플랫폼' 구축을 주도하였으며, 보건복지부 등 다수의 국책과제를 수행하여 최대 62.5억원 규모의 과제에 참여하였습니다. 병원 내 '착착클리닉'을 운영하여 환자 맞춤형 진료에 실제로 적용하고 있으며, TRL 7~9 수준의 임상 적용 단계에 도달하였습니다.

U. urealyticum 감염이 숙주의 면역 방어 시스템과 골반 환경, 자궁내막 조직에 미치는 영향에 대한 기전 규명의 필요성에서 출발하여 감염 매개 자궁내막증 발생기전을 연구하고 있습니다. U. urealyticum 감염을 통한 자궁내막증 동물모델을 개발하는 기술을 확립하였으며, 이를 통해 감염이 자궁내막 조직 및 골반강 내 면역환경에 미치는 병태생리학적 변화를 규명하였습니다. 개발된 동물모델은 자궁내막증 발생기전 연구를 위한 실험 플랫폼으로 활용되고 있으며, 감염 매개 여성생식기 질환 치료제 개발 연구에도 적용되고 있습니다. 관련 기술로 등록번호 1022339900000의 특허를 확보하였으며, 동물모델 구축을 완료하여 TRL 4~5 수준의 전임상 연구 단계에 있습니다.

태반 염증 및 NLRP3 인플라마좀의 과활성이 유산과 조산의 병태생리에 관여한다는 점에 착안하여 염증조절 기반 치료기술을 개발하고 있습니다. TBK1 억제제인 Amlexanox 등을 활용한 태반염증 예방 및 치료 기술을 확립하였으며, NLRP3 인플라마좀 활성 조절을 기반으로 한 신약 후보물질을 발굴하였습니다. 이러한 기술은 조산 및 유산 예방 치료제, 태반염증에 따른 임산부의 과염증성 반응을 개선하는 조성물 개발에 적용되고 있습니다. Tbk1 억제제 조성물(등록번호 1026773300000)과 함초추출물 조성물(등록번호 1022829460000) 등 관련 등록 특허 2건을 확보하였으며, 동물실험을 통한 효능 검증을 완료하여 TRL 4~5 수준의 전임상 단계에 도달하였습니다.