빈범호 부교수

세포 내 아연(Zn) 항상성이 파괴되면 피부 질환과 면역 저하가 유도되는 분자 기전을 규명하고자 합니다. 핵심 기술은 아연 운송체 ZIP13 및 ZIP10의 세포 내 위치를 조절하고, p63 신호전달 및 자가포식 경로를 제어하는 기술입니다. 이를 통해 엘러스-단로스 증후군(SCD-EDS)과 같은 희귀질환의 치료 표적을 발굴하고, 피부 면역 조절 및 표피 발달 조절 기전을 규명하는 연구를 수행하고 있습니다. PNAS(2017)에 게재된 ZIP10-p63 축의 표피 발달 조절 논문은 229회 인용되었으며, EMBO Molecular Medicine(2014)에서는 ZIP13 변이가 SCD-EDS 발병을 유도하는 기전을 규명했습니다. Journal of Clinical Investigation(2016)에 발표된 JAK1 과활성화에 의한 피부염 유도 기전 논문은 112회 인용되었습니다. 현재 ZIP13 넉아웃 마우스 모델을 활용한 기전 검증과 표적 단백질의 구조 분석을 진행 중이며, 실험실 수준의 개념 증명이 완료된 TRL 3 단계에 있습니다.

멜라닌 과잉 생성을 억제하고 피부 노화를 지연시키기 위한 천연 및 합성 소재 발굴과 실용화 연구를 진행하고 있습니다. 핵심 기술은 2'-푸코실락토오스(2-FL)를 활용한 자가포식 유도 기술, NMN의 리포좀화 기술, 스퍼미딘을 활용한 자가포식 활성화 기술입니다. 이 기술들은 미백 화장품 원료, 항노화 화장품 소재, 콜라겐 합성 유도 소재로 응용되고 있습니다. Scientific Reports(2022)에 게재된 2-FL의 자가포식 기반 멜라닌 분해 기전 논문은 28회 인용되었으며, NMN 리포좀 처리 시 대조군 대비 피부 밝기가 10.6% 개선되는 효과를 확인했습니다. '2-푸코실락토오스 포함 미백 조성물'에 대한 특허를 등록했습니다(등록번호 10-2672347). 현재 소재 유효성 평가와 시제품의 환경 기능 검증이 완료되어 (주)모아캠 등과의 협업을 통해 상용화 직전 단계인 TRL 5 수준에 도달했습니다.

저온 플라즈마를 활용해 암세포를 선택적으로 사멸시키거나 기능성 성분의 피부 투과율을 극대화하는 차세대 의료 및 화장품 융합 기술을 연구하고 있습니다. 핵심 기술은 질소-산소 혼합 플라즈마 기반의 활성산소(ROS) 및 활성질소(RNS) 발생 제어 기술, 플라즈마 활성 성분을 보존하는 용기 적합성 기술, 나노베지클 표면 코팅을 통한 약물 전달 효율 극대화 기술입니다. 이 기술은 흑색종 등 암 치료, 엑소좀 및 나노베지클 기반 약물 전달, 기능성 화장품 개발에 응용되고 있습니다. Scientific Reports(2026)에 질소-산소 플라즈마를 이용한 흑색종 선택적 사멸 기전 논문을 발표했으며, 관련 기술을 산업체에 이전했습니다. Xenograft 모델을 포함한 실험실 환경에서 암세포 사멸 효능과 용기 안정성 테스트를 통과하여 TRL 4 단계에 도달했습니다.