김기광 교수

유전자의 양적 변화뿐만 아니라 RNA의 선택적 조립 과정인 대체 스플라이싱에서 발생하는 단백질 변이가 암, 신경퇴행성 질환, 바이러스 감염 등 질병에 미치는 영향을 규명하는 연구를 수행하고 있습니다. PBRM1 유전자의 스플라이싱 변화를 억제하는 치료제 합성 기술과 스플라이싱-스위치 올리고뉴클레오티드 기반 RNA 치료제 개발 플랫폼을 구축했으며, DJ-1과 HTRA2의 대체 스플라이싱 이소폼을 규명했습니다. 이러한 연구 성과는 면역관문억제제 내성 극복과 정밀 의학 치료 전략 수립에 활용되며, 폐암 표적 항암제 대상군 선별을 위한 다중 유전자 패널 및 퇴행성 신경질환 치료제 개발에도 적용되고 있습니다. PBRM1 대체 스플라이싱과 면역관문억제제 내성의 상관관계를 규명한 논문을 EMBO Journal(IF 9.4, 2024.10)에 게재했으며, TEAD1 대체 스플라이싱 연구는 Nucleic Acids Research(IF 19.16, 2022.8)에 표지논문으로 선정됐습니다. 대체 스플라이싱과 세포신호전달 관련 연구는 Experimental & Molecular Medicine(IF 12.178, 2023.4)에 게재됐으며, 2023년 국가연구개발 우수성과 100선에 선정됐습니다. PBRM1 스플라이싱 조절 조성물, HTRA2 스플라이싱 조절 조성물 등 관련 특허를 다수 등록했습니다.

과도한 칼슘 노출로 인한 NFAT(Nuclear Factor of Activated T-cells) 신호경로의 비정상적 활성화가 근육 분화를 저해하는 기전을 규명하는 연구를 수행하고 있습니다. 칼슘 신호전달 경로와 근육 분화 사이의 상관관계를 분자 수준에서 밝혀냄으로써 근아세포의 분화 조절 기전 이해에 기여하고 있으며, 근아세포 분화에 필요한 단백질 발현이 NFAT 신호전달의 과도한 활성화로 억제되는 현상에 주목했습니다. 이를 바탕으로 VIVIT 펩타이드 등 NFAT 억제제를 활용해 근육 분화 관련 단백질 발현을 증가시키는 기술을 개발했습니다. 이 기술은 근아세포의 정상적인 분화 과정을 회복시키는 데 초점을 맞추고 있으며, 근육질환 예방·개선·치료용 조성물 개발과 줄기세포 유래 근아세포 분화를 촉진하는 기능성 소재 개발에 적용되고 있습니다. 이러한 연구 성과를 바탕으로 NFAT 억제제를 유효성분으로 포함하는 근육질환 예방·개선·치료용 조성물에 대한 특허를 등록했으며(특허번호 1020240115690), In-vitro 효능 검증을 완료해 기술의 실효성을 입증했습니다.

제라닉산, 망고 추출물, 한국자생 생물자원 등 천연물 유래 성분을 활용해 피부장벽 강화 및 모발 관련 기능성 소재를 개발하는 연구를 수행하고 있습니다. 제라닉산(Geranic acid)을 유효성분으로 하는 탈모 예방 및 발모 촉진 조성물을 개발했으며, 모유두 세포 기반 유효성 검증 기술을 통해 소재의 효능을 확인했습니다. 한국자생 생물자원을 활용한 소재 개발은 국내 고유 생물자원의 산업적 활용 가치를 높이는 방향으로 진행되고 있습니다. 이렇게 개발된 소재는 샴푸, 비누 등 기능성 화장품과 탈모 방지 및 발모 촉진 제품에 적용되고 있으며, 피부 장벽을 강화하는 소재와 아토피성 피부질환 치료용 조성물 개발에도 활용됩니다. 망고 추출물을 포함한 탈모 방지용 조성물에 대한 특허를 등록했으며(특허번호 1020210112225), 특허 등록 과정에서 효능 검증을 완료해 소재의 실효성을 입증했습니다.