이미수 부교수

간암, 췌장암, 전립선암에서 암세포가 생존을 위해 대사 경로를 변화시키는 대사 재프로그래밍 기전을 연구하고 있습니다. 간세포암(HCC)에서 나타나는 소라페닙 내성 기전과 전립선암에서 발생하는 지질 생성-해당 과정 전환 양상을 분석했습니다. 핵심 기술로 대사적 디커플링(Metabolic Decoupling)을 통해 암세포의 적응성 내성을 극복하는 기술을 개발했으며, 소라페닙 병용요법 조성물을 구축했습니다. 이 연구는 간암, 전립선암, 췌장암 치료 및 항암제 내성 극복 분야에 적용되고 있습니다. 인천대학교 신약연구개발소를 통한 산학협력을 진행하고 있으며, 항암제 후보물질에 대한 기술이전 이력을 보유하고 있습니다. 2024년에는 전립선암 공격성 예측 관련 논문(IF 7.6)을 발표했고, 2022년에는 소라페닙 병용 치료제 특허를 등록했으며, 관련 특허 3건을 확보했습니다. TRL 4-6 단계로 기술 성숙도를 평가받고 있습니다.

엑소좀 내 존재하는 마이크로RNA(miRNA)가 종양미세환경 형성과 약물 내성 획득 과정에 미치는 영향을 분석하고, 이를 진단 및 치료 기술로 응용하는 연구를 수행하고 있습니다. 엑소좀은 세포 간 신호전달을 매개하는 소포체로서 종양 세포와 주변 미세환경 세포 간의 상호작용을 조절하는 역할을 수행하며, 이 과정에서 특정 miRNA의 발현 변화가 종양의 진행과 약물 저항성에 관여하는 것으로 분석했습니다. 핵심 기술로 miR-16-5p와 소마토스타틴 유사체를 결합한 종양 예방 및 치료용 조성물을 개발했으며, 이를 통해 신경내분비종양의 성장과 전이를 억제하는 기전을 규명했습니다. 이 기술은 신경내분비종양 치료, 엑소좀 miRNA 기반 종양 진단 바이오마커 개발, 약물 내성 극복 분야에 적용되고 있습니다. 특허 기반 기술이전을 검토하고 있으며, miR-16-5p 및 소마토스타틴 유사체를 포함한 종양 치료용 조성물 특허를 2021년에 등록했습니다.

MEN1(다발성 내분비선종 1형) 유전자 돌연변이와 신경내분비종양 발생 간의 상관관계를 유전학적으로 규명하는 연구를 수행하고 있습니다. MEN1 관련 프로락틴 분비 뇌하수체선종, X-linked acrogigantism, MEN4 등 관련 내분비 증후군에 대한 임상적·유전학적 분석을 진행했습니다. 핵심 기술로 MEN1 유전자 변이 분석을 기반으로 병합치료 표적을 발굴하고, 소마토스타틴 수용체 발현 조절을 활용한 병합치료 전략을 개발했습니다. 이 연구는 뇌하수체선종 치료, 신경내분비종양 진단 및 치료 분야에 적용되고 있습니다. 2015년 발표 논문은 219회 피인용되었고, 2013년 논문은 158회, 2010년 논문은 127회 피인용되는 등 다수의 고인용 학술 성과를 보유하고 있습니다. TRL 2-4 단계의 기초·응용연구 수준으로 평가되고 있습니다.